StopSNID

В квітні 1986 року в журналі “Сайенс” було опубліковано повідомлення, що група американських учених на чолі з Ессексом, виділила
у здорових людей в Сенегалі вірус схожий з вірусом африканських зелених мавп: сироватки заражених людей реагували з антигенами вірусу мавп, але не давали реакцію
(або вони були слабими) з антигенами ВІЧ. Передбачалося, що вірус міг бути попередником ВІЧ. Автори найменовували виділений вірус HTLV-4. HTLV-4, подібно ВІЧ, інфікує Т-хелпери, але не вбиває їх. Електронний мікроскоп
не зафіксував його відмінностей від ВІЧ. На думку Ессекса, хоча HTLV-4 інфікує Т-хелпери у клінічно здорових людей не виключено, що в подальшому вони захворіють. В кінці 1986 року Монтанье і співробітники оголосили про відкриття нового
вірусу у двох хворих на Снід. По своїй будові він не відрізнявся від ВІЧ, теж вбивав Т-хелпери. Але, в протилежність ВІЧ
в сироватках хворих були відсутні антитіла до останнього і ДНК обох вірусів не були ідентичні. Автори позначили новий вірус
як HIV-2 (ВІЧ-2). Сироватки хворих при ВІЧ-2 реагували з вірусом зелених мавп, тому Монтанье вважає що у них може бути загальне походження. Порівняльне вивчення геномів ВІЧ-1 і ВІЧ-2 показало, що в еволюційному плані ВІЧ-2
далеко відстоїть від ВІЧ-1. Автори виказують припущення що обидва віруси існували задовго до виникнення сучасної епідемії Сніду. В деяких країнах Західної Африки зустріли типові
випадку Сніду за відсутності антитіл до ВІЧ. Хворих виділені ретровирусі, які подібно ВІЧ-1 володіють спорідненістю до CD4-хелперам і викликають їх загибель. ВІЧ-2 виявляється головним чином в Західній Африці. ВІЧ-2
споріднений збуднику СПІД-подобного захворювання у макак. Він здатний інфікувати різні види приматів видалені від людини на сходах еволюції, тоді як ВІЧ-1 заражає тільки людей і шимпанзе. Докладніше про ВІЧ-2 буде сказаний
нижче. Є думка, що непатогенний вірус HTLV-4 еволюціонував в нешкідливий вірус африканських зелених мавп який перетворився на патогенний ВІЧ-2 - попередник ВІЧ-1. Вивчення СНІД стимулювало пошуки схожих збудників. Крім ВІЧ-1,
в різних країнах, переважно в Західній Африці, “мешкають” різні ВИЛ-подібні варіанти вірусу патогенні і непатогенні для людини. З другого боку в цих же країнах циркулюють варіанти мавпячих вірусів - патогенні для
мавп і не патогенні для них. Можливо що нові ВИЛ-подібні віруси людини більше схожі по своїх біологічних і антигенних властивостях з мавпячими вірусами, ніж з
ВІЧ. Можна припустити що у міру досліджень будуть знайдені невідомі раніше різновиду ВИЛ-подібних вірусів людини... Повідомлення про одне з таких
відкриттів з'явилося в 1990 році. Передбачається, що виділений новий тип вірусу імунодефіциту людини - ВІЧ-3. Вірус був виділений від клінічно здорової жінки, яка була статевим партнером позитивного по антитілах до ВІЧ чоловіки. Сироватка
жінки була слабоположительной в ІФА з низьким титром в непрямому иммунофлюоресцентном тесті з антитілами до ВІЧ-1 і давала слабі смуги в положеннях, характерних
для білків р24 і gp41 в иммуноблоте. Аналіз виділеного ретровируса за допомогою модифікованого тесту на скріплення антигенів показав, що виділений изолят не є
ВІЧ-1. Порівняння білків виділеного изолята - ANT70 - з білками ВІЧ-1 і ВІЧ-2 показало що їх молекулярна маса відрізняється від відповідних білків ВІЧ-1 і ВІЧ-2. Сироватки жінки, а потім і її партнера краще реагували
з ANT70, ніж з ВІЧ-1 і ВІЧ-2. Пізніше вірус ANT70 був виділений і від статевого партнера жінки. Нуклеотідная послідовність генома виділеного вірусу істотно відрізняється від послідовностей геномів ВІЧ-1 і ВІЧ-2. Послідовність
довгого кінцевого повтору (LTR - long terminal repeat) на 3` кінці вірусного генома відрізняється приблизно на 30% від підстав LTR ВІЧ-1 і більш ніж на 50 % від LTR ВІЧ-2. Якщо
врахувати, що у різних штамів ВІЧ-1 LTR розрізняються приблизно на 15%, то знайдені у виділеного штаму відмінності в 30%
і більш дають підстави вважати, що виділений новий, третій представник сімейства вірусів-збудників СНІД - ВІЧ-3.