БУДОВА ГЕНОМА І ЕКСПРЕСІЯ ГЕНІВ
Важливість дослідження будови генома ВІЧ обумовлена тим, що в основі всіх патологічних процесів, що відбуваються при зараженні
вірусом, лежить експресія вірусних генів. Вивчення структури генетичного апарату ВІЧ за допомогою молекулярного клонування виявило його складну організацію і значні
відмінності між изолятами. ДНК провируса має 9283 пари нуклеотидов (п.н.) і оточена довгими кінцевими повторами - LTR - в 638 п.н. В LTR виявляються всі зВИЛайні регуляторні елементи. Як приманка
при синтезі мінус ланцюги ДНК ВІЧ використовується тРНКлиз тоді як більшість ретровирусов ссавців використовує тРНКпро. ТРНКліз використовується і при синтезі мінус-ланцюга ДНК вірусу
пухлини молочних залоз мишей (MMTV), який має і дуже схожу послідовність полипуринового тракту. Проте на цьому схожість ВІЧ і MMTV закінчується. Як стало ясно цей ретровирус має мало загального і з ретровирусами людини
HTLV-1 і HTLV-2, хоча в ранніх повідомленнях мовилося про їх взаємну гомологии. Найближчими до ВІЧ як по морфології захворювання, що так і за течією викликається, виявилися віруси групи лентивирусов. Клонована провірусна ДНК вірусів висна
і інфекційної анемії коней, що відносяться до підродини лентивирусов, утворює стабільні гібриди з провірусною ДНК ВІЧ. Аналіз первинної послідовності нуклеотидов цих провірусних ДНК виявив обширні ділянки гомологии, особливо в областях генів
gag і роl.